当前位置:首页 > 生活常识 > 正文内容

国产创新药物出海再创新纪录

toodd4小时前生活常识2

界面新闻记者 | 陈杨

界面新闻编辑 | 谢欣

国内创新药公司信达生物两个备受市场关注的肿瘤管线IBI363、IBI343迎来出海进展。

10月22日开盘前,信达生物公告称与跨国药企武田达成合作,涉及前述两项后期在研管线,以及一早期研发管线IBI3001(EGFR/B7H3 ADC)的选择权。信达生物由此将获得12亿美元首付款,包括1亿美元战略股权投资,以及合计最高102亿美元的里程碑款。

换而言之,本次交易总额最高达114亿美元。

界面新闻从信达生物业务沟通会上获悉,这成为中国生物制药行业最大一笔战略合作。该总额在首付款超过10亿美元的交易中也位列全球第二,仅次于第一三共与默沙东关于三项后期ADC(抗体偶联药物)的交易。

界面新闻截自信达生物本次业务沟通会

另外,武田也是信达生物继礼来赛诺菲、罗氏之后,牵手的第四家跨国药企。

不过当日,信达生物股价高开低走,截至收盘报85.200港元/股,跌1.96%,当下市值1460亿港元。

具体而言,IBI363和IBI343分别为全球首创的PD-1/IL-2α-bias双抗、靶向CLDN18.2的ADC。其也是信达生物率先进入全球多中心III期临床研究的两条管线。

据公告,信达生物和武田将在全球共同开发IBI363,并在美国共同商业化,按照40/60的比例分担全球开发成本分担、分配在美国共同商业化的利润或损失。IBI363除大中华区和美国以外的商业化权益则归武田,信达生物收取销售版税。

在IBI343上,信达生物则授予武田大中华区以外的独家权益。

也就是说,IBI363为国内创新药公司较少选择的Co-Co(共同开发)模式。界面新闻注意到,此前同类出海案例屈指可数,如百利天恒与BMS共同开发BL-B01D1(EGFR/HER3双抗ADC),传奇生物与强生共同开发CAR-T疗法Carvykti,且交易标的均为潜在“大药”。2025年前三季度,Carvykti销售额已超13亿美元,公司预计其年销售峰值超50亿美元。

IBI343则为更常见的License out(对外授权)模式。相比之下,Co-Co意味着对管线有更大的掌控权、更多的商业回报,但也需要更高的开发投入。界面新闻注意到,该选择与产品本身的定位、潜在价值,以及公司的全球能力建设有关。

一方面,IBI363被信达生物寄予厚望,定位为PD-1之后的下一代IO(肿瘤免疫)疗法,试图填补IO耐药、增效及冷肿瘤等治疗空白。这或也是信达生物在IBI363上不愿“轻易放手”、坐收里程碑款的原因之一。

界面新闻截自信达生物2025年研发日演示材料

更重要的是,除经济价值之外,信达生物还想借与武田的共同开发、商业化合作,逐步在国际核心市场建立研发与商业化平台能力。

界面新闻了解到,这实际上是现阶段中国创新药公司的普遍短板。该想法也与百利天恒如出一辙。据信达生物的规划,到2030年,公司要实现5条管线进入全球多中心III期临床研究,并具备全球产品从研发到注册、销售的能力。公司内部也在美国产品上市、海外收入、市值管理等方面有考核目标。

有意思的是,武田实际上是一个从日本本土药企逐渐发展成跨国药企的典型案例。2024年,其营收超300亿美元,其中超过一半来自美国市场,美国和欧洲总计贡献约75%。

对于合作,界面新闻注意到,武田在PD-1单抗拉开的上一轮IO疗法竞争中没有占到先机。本次业务交流会上,信达生物则表示选择武田的原因包括双方开发理念一致,以及武田肿瘤团队的实力。

信达生物肿瘤管线首席研发官周辉提到,武田认可IBI363这一创新疗法的MoA(药物作用机制)、整个疗效和安全性,IBI343差异化的安全性、在胰腺癌上的潜力等。“这些分子层面的(观点)是整个交易非常关键的基础。”

另外,武田全球肿瘤业务部总裁Teresa Bitetti此前在BMS任全球肿瘤商业化高级副总裁,曾在推出全球首个PD-1抑制剂纳武利尤单抗(俗称O药)上起到关键作用。CLDN18.2靶点针对的消化道肿瘤在亚洲高发,消化也是武田的传统优势领域。

界面新闻注意到,从武田的角度看,其或也希望通过本次交易在此后的IO治疗领域中快速占据身位。此前,武田才经历了一轮“瘦身”,包括终止三条肿瘤早期管线、退出细胞疗法。其当下聚焦肿瘤、消化及炎症、神经科学三个核心治疗领域,关注小分子、生物制剂和ADC三种药物形式,且资源重点放在晚期管线而非早期项目的推进上。

据本次公告,信达生物和武田将率先推进IBI363在非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)上的全球开发,包括拓展至一线适应证。武田还将重点拓展IBI343全球开发至一线胃癌、胰腺癌领域。

目前,IBI363已在IO耐药鳞状NSCLC上进入全球III期注册临床研究。该适应证已获中国药监局突破性疗法认定(BTD)和美国食药监局快速通道资格(FTD)。IBI343则正在中日展开胃癌III期研究、已完成胰腺癌全球I/II期研究,这两个适应证均获中国BTD,后者还获美国FTD。

截至2025年7月末,信达生物在手现金超20亿美元。

扫描二维码推送至手机访问。

版权声明:本文由猪猪博客发布,如需转载请注明出处。

本文链接:https://whipinrvpark.com/97960.html

分享给朋友:

“国产创新药物出海再创新纪录” 的相关文章

2025中国母基金会议在吴江举行,超65亿元子基金签约

2025中国母基金会议在吴江举行,超65亿元子基金签约

据苏州吴江发布,9月26日,2025中国母基金会议——新周期·新策略·新机遇活动在吴江举行。在“同行者”再聚力“创投港”再启航仪式环节,入驻苏州湾创投壹号签约仪式举行,7家机构、超10亿元规模扩容;子基金签约仪式举行,共设立7支子基金,合计规模超65亿元。...

养元饮品再度涨停,16亿跨界半导体赛道引关注

养元饮品再度涨停,16亿跨界半导体赛道引关注

9月26日,“六个核桃”母公司养元饮品(603156.SH)一字涨停,报28.14元/股,总市值达354.64亿元,实现三连板。 养元饮品9月25日晚间发布公告称,股票于9月24日、9月25日连续两个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过20%,根据有关规定,属于股票交易异常波动情形。经公...

特朗普加征100%药品关税冲击下,国产创新药将面临何种影响?

特朗普加征100%药品关税冲击下,国产创新药将面临何种影响?

界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣 当地时间9月25日,美国总统特朗普在其社交媒体平台“真实社交”发文称,自10月1日起将对“所有任何品牌(Branded)或已获专利(Patented)的药品”征收100%的关税。 特朗普补充称,这一措施不适用于在美国建设药品生产厂的药企。豁...

普冉股份先参后并收购SHM背后,多位资本熟手浮现

普冉股份先参后并收购SHM背后,多位资本熟手浮现

界面新闻记者 | 赵阳戈 近日,普冉股份(688766.SH)启动对半导体企业SHM(SkyHigh Memory Limited)的收购计划,引发市场高度关注。该交易采取“先参股后并购”的分步操作,通过设立不足一年的诺亚长天作为境内收购平台,逐步实现控股这家注册于中国香港的SHM公司...

爱奇艺布局线下娱乐产业探索业绩增长新路径

爱奇艺布局线下娱乐产业探索业绩增长新路径

界面新闻记者 | 肖芳界面新闻编辑 | 文姝琪 从去年就在寻找新故事的爱奇艺,又看中了线下娱乐业。 在2025爱奇艺iJOY秋季悦享会上,爱奇艺创始人、首席执行官龚宇在演讲中明确,线下业务未来将是爱奇艺的核心...

发表评论

访客

◎欢迎参与讨论,请在这里发表您的看法和观点。